Curso Farmacovigilancia
Descripción del Curso
Conviértase en un experto en el monitoreo, identificación y prevención de riesgos asociados al uso de medicamentos. Este programa está diseñado bajo los más altos estándares académicos, combinando la flexibilidad de la modalidad virtual con la práctica de sesiones presenciales de alta fidelidad.
Detalles del Programa
Intensidad Horaria: 40 horas.
Modalidad: Mixta (Plataforma virtual interactiva y talleres presenciales de alta fidelidad).
Vigencia de la Certificación: 2 años.
Competencias y Resultados de Aprendizaje
Al finalizar este curso, usted habrá desarrollado las competencias necesarias para:
Fundamentación Farmacológica: Dominar los conceptos clave de la farmacología básica aplicados a la gestión segura y al uso racional de los medicamentos.
Contextualización Crítica: Comprender la evolución histórica y la relevancia actual de la farmacovigilancia como eje transversal de la salud pública.
Clasificación Normativa: Identificar y categorizar los diferentes tipos de medicamentos siguiendo los estándares y clasificaciones de los organismos internacionales.
Cumplimiento Legal y Gestión de Riesgos: Aplicar con rigurosidad el marco legal vigente que regula la farmacovigilancia, asegurando el reporte oportuno de eventos adversos y el cumplimiento de los estándares de calidad clínica.
Dirigido a:
Profesionales de la salud (Médicos, Enfermeros, Químicos Farmacéuticos, Regentes de Farmacia).
Personal técnico y administrativo de instituciones prestadoras de servicios de salud (IPS).
Auditores de calidad en salud y profesionales interesados en la seguridad del paciente.
Estructura Curricular:
Módulo 1: Fundamentos de Farmacología y Conceptos Clave
Duración: 10 horas.
Temas principales:
Farmacocinética y farmacodinamia para no farmacólogos (cómo actúa el cuerpo sobre el fármaco y viceversa).
Clasificación de los medicamentos según normativas internacionales (ATC, OMS).
El ciclo de vida de un medicamento: desde la molécula de laboratorio hasta la comercialización masiva.
Módulo 2: Historia, Evolución y Epidemiología de la Farmacovigilancia
Duración: 8 horas.
Temas principales:
Hitos históricos y desastres farmacológicos que dieron origen a la disciplina (el caso Talidomida y otros).
El impacto de las Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM) en la salud pública y la economía hospitalaria.
Conceptos clave: Evento Adverso (EA), Reacción Adversa (RAM), Error de Medicación (EM) y Evento Centinela.
Módulo 3: Marco Legal, Normativo y Obligaciones del Reporte
Duración: 10 horas.
Temas principales:
Normativa nacional vigente y estándares internacionales (OMS, OPS, ICH).
Responsabilidades del fabricante, la institución de salud, el prescriptor y el paciente.
Auditoría y estándares de acreditación en salud enfocados en la seguridad del medicamento.
Módulo 4: Gestión Práctica del Programa de Farmacovigilancia
Duración: 12 horas.
Temas principales:
Métodos de farmacovigilancia: Pasiva (notificación espontánea) y Activa.
¿Cómo reportar?: Diligenciamiento correcto de formatos (Foream u hojas de reporte oficial).
Algoritmos de causalidad (Naranjo, OMS): Cómo determinar si el medicamento fue el verdadero culpable.
Gestión de señales y alertas sanitarias: Tomando decisiones para proteger a la población.